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膠原酶的使用膠原酶的化學(xué)名為膠原蛋白水解酶,它能在生理PH和溫度條件下特異性地水解天然膠原蛋白的三維螺旋結(jié)構(gòu),而不損傷其它蛋白質(zhì)和組織。膠原酶的化學(xué)本質(zhì)是一種蛋白質(zhì),因此,它對溫度、PH和導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性的各種因素均非常敏感,極易受到外界條件的影響而改變其本身的構(gòu)象和性質(zhì)。膠原酶是從溶組織梭狀細胞芽孢桿菌提取制備的,主要水解結(jié)締組織中膠原蛋白成分。當擬消化的組織較硬,內(nèi)含較多結(jié)締組織或膠原成分時,用胰蛋白酶解離細胞的效果較差,這時可采用膠原酶解離細胞法。膠原酶僅對細胞間質(zhì)有消化作用而對上皮...
2020 10-16
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當ThruPLEX技術(shù)遇上FFPE樣本,會帶來怎樣的“*操作”!FormalinFixedandParaffinEmbeddedFFPE樣本作為生物和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的重要樣本來源,廣受研究者的青睞。由于樣本固定和儲存過程中,容易發(fā)生核酸的降解和損傷,因此獲得符合測序質(zhì)量要求的文庫通常很具有挑戰(zhàn)性。那么面對做DNA-Seq的FFPE樣本,應(yīng)該如何應(yīng)對呢?“想要隨心所欲的進行FFPE-DNA樣本文庫構(gòu)建”,這個神器值得擁有?【SMARTerThruPLEXDNA-SeqKit】“飛一般感覺”的操作FFPE樣本珍貴,擔(dān)心在文庫制備時損失?選擇它吧。該...
2020 10-12
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病原微生物NGS解決方案來了,您準備好項目了嗎?病原微生物NGS解決方案來了,您準備好項目了嗎?人類與感染性疾病的戰(zhàn)斗持續(xù)了幾千年。但自17世紀列文虎克用顯微鏡觀察到微生物后,人類才逐漸認知到了感染性疾病是由病原微生物導(dǎo)致,逐步開啟了病原微生物的研究。主要的研究方法包括經(jīng)典的培養(yǎng)鑒定法、實時熒光定量PCR法、NGS分析、質(zhì)譜分析等多種方法。其中NGS由于可直接從宿主中快速而正確地檢測鑒別病原體的全基因組序列,以及通量高、數(shù)據(jù)庫全等特點,逐漸成為微生物研究領(lǐng)域的重要方法,并為后續(xù)實現(xiàn)對感染性疾病診斷、治療及預(yù)防提供技術(shù)保障。...
2020 10-12
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Takara真香推薦—簡便好用的液態(tài)活檢解決方案之游離DNA篇在腫瘤早期篩查研究領(lǐng)域,循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)一直是各大廠商、科研工作者關(guān)注的重點。雖然ctDNA的應(yīng)用日趨成熟,但總有一些微量的ctDNA樣本無法用傳統(tǒng)技術(shù)完成高品質(zhì)文庫的構(gòu)建,特別是在進行腫瘤早期診斷有重要價值的稀有突變分析時。如何以微量ctDNA起始構(gòu)建可準確分析稀有突變的文庫?Takara的解決方案是引入分子標簽技術(shù)!■微量ctDNA樣本無法準確分析稀有變異?自帶1600萬分子標簽的建庫技術(shù)了解一下ThruPLEXTag-SeqKit是Takara推出的采用莖環(huán)...
2020 10-12
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PicoPLEX技術(shù)助力輔助生殖研究輔助生殖技術(shù)(包括人類輔助生殖技術(shù)和人類精子庫)是指運用醫(yī)學(xué)技術(shù)和方法對配子、合子、胚胎進行人工操作,以達到受孕目的的技術(shù),分為人工授精技術(shù)、體外受精-胚胎移植技術(shù)及相關(guān)衍生技術(shù)【1】。其中體外受精-胚胎移植技術(shù)及其各種衍生技術(shù)(Invitrofertilization,IVF)近些年來備受關(guān)注。簡單的說,就是大家耳熟能詳?shù)脑嚬軏雰杭夹g(shù)?!霸嚬軏雰骸钡那笆澜裆??1978年世界上*試管嬰兒誕生,從此開創(chuàng)了生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的新紀元。試管嬰兒是指從女性體內(nèi)取出卵子,在器皿內(nèi)培養(yǎng)后,加入...
2020 10-10
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UDI? UMI?文庫構(gòu)建試劑盒如何選擇相信有些小伙伴已經(jīng)隱隱約約有聽說過UDI和UMI這兩個英文縮寫,但是一直沒搞清楚它們?nèi)巧??它們能干啥?在正文開始前,我們先來“揭秘”UDI和UMI的全稱:UDI的全稱為UniqueDualIndex,譯為雙端不重復(fù)標簽技術(shù)。UMI的全稱為UniqueMolecularIdentifier,譯為分子條形碼或者分子標簽技術(shù)。別急,要弄清這兩個概念,還得從二代測序的那些事情說起:我們都知道二代測序技術(shù)是近十年來曝光率非常高、非常受關(guān)注的基因組分析技術(shù)。以Illumina為代表的...
2020 10-10
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細胞凍存液的配制方法和注意事項細胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融,實驗證明這樣可以大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑,這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,減少細胞內(nèi)冰晶的形成,從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷。復(fù)蘇細胞應(yīng)采用快速融化的方法,這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化,避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷。細胞凍存是細胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術(shù)手段。在細胞建株和建系中,及時凍存...
2020 10-9
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illumina測序平臺如何選擇illumina平臺眾多,各有側(cè)重,適合不同樣本測序,下面介紹illumina主流測序儀器的區(qū)別,大家可根據(jù)實際需求選擇合適的測序平臺!不同儀器應(yīng)用如下:詳細介紹如下:?MiniSeq系統(tǒng):門檻低、易于實現(xiàn)的測序解決方案。即使是少量的樣本,它也能夠?qū)崿F(xiàn)經(jīng)濟高效的測序。?單次數(shù)據(jù)產(chǎn)出范圍在1.65-7.5Gb?Reads數(shù):7-25million?應(yīng)用:靶向基因、小基因組、擴增子測序、16S宏基因組學(xué)等。?MiSeq系統(tǒng):適用于快速、省成本的二代測序可以在單次運行中讀取2X30...
2020 10-9
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